Terapia génica en la insuficiencia cardiaca

Uno de los primeros pasos a considerar en el uso de esta terapia es la forma de administrar el material genético; los vectores que han mostrado mayor utilidad en el miocardio son los adenovirus y los virus adeno–asociados; la administración local ha demostrado ser superior a la administración periférica.Se han identificado distintos mecanismos fisiopatológicos, susceptibles de ser modificados por terapia génica, entre los que se encuentran la regulación de los flujos de Ca²⁺ durante el proceso del acoplamiento excitación–contracción, alteraciones en la señalización intracelular y en el sistema adrenérgico, el desarrollo de apoptosis, y la angiogénesis.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000200013